光譜儀器，可對(duì)不同波長的光進(jìn)行測(cè)量。依據(jù)分類標(biāo)準(zhǔn)的不同，光譜儀器具有很多子類型。其中，直讀光譜儀器是光譜儀器中最為廣知的。為繼續(xù)增進(jìn)大家對(duì)直讀光譜儀器的認(rèn)識(shí)，本文將探討直讀光譜儀器和熒光光譜儀器的區(qū)別、直讀光譜儀器產(chǎn)生誤差的原因以及如何避免。如果你對(duì)光譜儀器具有興趣，不妨繼續(xù)往下閱讀哦。

一、直讀光譜儀和熒光光譜儀的區(qū)別

直讀光譜儀要求試樣具有導(dǎo)電性，且只能是固體樣品，簡單地說就是火花直讀只能分析金屬固體樣品中的元素。而x射線熒光光譜儀由計(jì)算機(jī)控制，自動(dòng)化水平高，分析速度快，它對(duì)樣品要求不高，可以分析粉末樣品、固體樣品、熔融樣品、液體樣品，不需要樣品具有導(dǎo)電性，金屬及非金屬樣品均可分析。

直讀一般分析低含量的元素，或者基體相近的合金鋼，且樣品導(dǎo)電性要好;分析的面相對(duì)狹窄，一般只分析金屬;而X熒光則分析除輕元素以外的所有樣品包括非金屬樣品，直讀能分析較低的硼、碳、氮等輕元素，這是x熒光所望塵莫及的。

高精度光電倍增管負(fù)高壓獨(dú)立供電連續(xù)可調(diào)技術(shù)，調(diào)整更精確，可程序調(diào)整，提高動(dòng)態(tài)范圍廣泛應(yīng)用于冶金、鑄造、機(jī)械、金屬加工、汽車制造、有色、航空航天、兵器、化工等領(lǐng)域的生產(chǎn)過程控制，中心實(shí)驗(yàn)室成品檢驗(yàn)等，可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、TI、Zn、Pb等多種金屬及其合金樣品分析?？蓪?duì)片狀、塊狀以及棒狀的固體樣品中的非金屬元素(C、P、S、B等)以及金屬元素進(jìn)行準(zhǔn)確定量分析，分析結(jié)果準(zhǔn)確，分析精度高。儀器日常維護(hù)簡單，運(yùn)行成本低，故障率低。

二、直讀光譜儀產(chǎn)生誤差的原因

利用直讀光譜儀來對(duì)不銹鋼的成分進(jìn)行檢測(cè)的過程中，存在著這樣一種問題，同一個(gè)測(cè)量人員在利用同樣的測(cè)量方法和測(cè)量儀器，對(duì)同一樣品進(jìn)行多次的檢測(cè)，其檢測(cè)結(jié)果不能保證完全相同，在這樣的情況下可以看出，檢測(cè)誤差的產(chǎn)生是不可避免的，其中產(chǎn)生誤差的原因有很多，其主要原因如下：

1、激發(fā)光源的不穩(wěn)定性，不銹鋼在檢測(cè)時(shí)蒸發(fā)或者激發(fā)之間沒有明顯的界線，這些過程幾乎是在同步進(jìn)行的，這種情況下，都會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成一定程度的影響。

2、檢測(cè)的對(duì)象對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響，在進(jìn)行檢測(cè)的過程中，不能僅僅使用一種檢測(cè)條件來對(duì)不銹鋼中的成分進(jìn)行分析，比如分析鋼鐵的工作條件，就不適合對(duì)有色金屬進(jìn)行分析。

3、氬氣的純度會(huì)引起檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)誤差。

4、不銹鋼中合金元素含量較高，這樣對(duì)其中非金屬元素的含量分析不準(zhǔn)確。

5、操作臺(tái)的電極污染，從而造成其中的合金元素含量偏高，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的不合理。

三、直讀光譜儀如何避免誤差

直讀光譜儀的誤差如何避免呢?

1.試樣表面要平整，當(dāng)試樣放在電極架上時(shí)，不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣，激發(fā)時(shí)聲音不正常。

2.樣品與控制標(biāo)樣的磨紋粗細(xì)要一致，不能有交叉紋，磨樣用力不要過大，而且用力要均勻，用力過大，容易造成試樣表面氧化。

3.對(duì)高鎳鉻鋼磨樣時(shí)，要使用新砂輪片磨樣，磨紋操作要求更嚴(yán)格。

4.試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷，試樣要有一定的代表性。

5.電極的頂尖應(yīng)具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應(yīng)保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強(qiáng)度會(huì)改變。多次重復(fù)放電以后，電極會(huì)長尖，改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會(huì)污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。

6.透鏡內(nèi)表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時(shí)產(chǎn)生金屬蒸氣的附著，使透過率明顯降低，對(duì)波長小于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，所以聚光鏡要進(jìn)行定期清理。

7.真空度不夠高會(huì)降低分析靈敏度，特別是波長小于200nm的元素更明顯，為此要求真空度達(dá)0.05mmHg。

8.出射狹縫的位置變化受溫度的影響蕞大，因此保持分光室內(nèi)恒溫30℃很重要，還要求室內(nèi)溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。

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