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[導讀] 因美納"NGS行業(yè)峰會"首次在進博會期間舉辦 ,通過線上線下相聯(lián)動的形式,攜手約4.5萬位嘉賓,共話中國NGS產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景 "罕與光"公益項目正式啟動,將為國內2,000多個罕見病家庭提供免費遺傳病檢測 入圍紅杉中國智能醫(yī)療...

  • 因美納"NGS行業(yè)峰會"首次在進博會期間舉辦 ,通過線上線下相聯(lián)動的形式,攜手約4.5萬位嘉賓,共話中國NGS產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景
  • "罕與光"公益項目正式啟動,將為國內2,000多個罕見病家庭提供免費遺傳病檢測
  • 入圍紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動)第二期的9家初創(chuàng)企業(yè),其中5家企業(yè)代表在本屆峰會現(xiàn)場亮相

上海2022年11月10日 /美通社/ -- 11月9日,全球基因測序和芯片技術的領導者因美納在上海舉辦了第二屆"NGS(新一代基因測序)行業(yè)峰會"。本屆峰會以"聚星芒·因你浩瀚"為主題,匯聚線上線下基因組學領域學者、臨床專家、生命科技領域創(chuàng)新企業(yè)代表、投資人,行業(yè)觀察者等約4.5萬位嘉賓,合力共促中國精準醫(yī)療與基因產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

因美納第二屆“NGS行業(yè)峰會”


因美納第二屆“NGS行業(yè)峰會”

匯聚星芒,基因組學邁入新紀元

2022年10月揭曉的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎首次頒發(fā)給了古人類基因組領域的科學家Svante Pääbo。這一殊榮背后,折射出學界和業(yè)界對于基因組學的日益重視。在全球經(jīng)濟不確定因素增多、增速放緩的大環(huán)境下,基因測序行業(yè)依舊是全球生物醫(yī)藥及大健康領域備受關注的黃金賽道,其中,中國基因測序市場的發(fā)展?jié)摿τ葹橥怀觥?/p>

調研顯示,2021年中國基因測序市場規(guī)模為15.9億美元,這一數(shù)字將在未來5年以21.6%的年均復合增長率(CAGR)增長至2026年的42.35億美元1。近期,黨中央報告指出堅持預防為主,提高基層防病治病和健康管理能力的指導方針,也為中國基因產(chǎn)業(yè)的高質量發(fā)展方向指明了方向。

因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理李慶表示:"非常高興,今天能邀請到基因組學的各方代表,呈現(xiàn)他們在各自領域的發(fā)展。NGS峰會是基因研究和基因診斷的舞臺,身處這一領域的每家公司都能借此綻放獨特的創(chuàng)新能力。因美納有非常龐大的生態(tài)系統(tǒng),也始終致力于和各國政府、科學家合作,進行開放性的探索。"

因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理李慶現(xiàn)場發(fā)言


因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理李慶現(xiàn)場發(fā)言

中國科學院北京基因組所原創(chuàng)所副所長、榮譽教授于軍表示:"未來,NGS技術將不僅僅滿足于檢測每個人的基因組,還將應用于轉錄組、腫瘤變異、腸道菌群等多方位測序場景。希望基因組數(shù)據(jù)能與健康醫(yī)療融合在一起,為社會的發(fā)展、群眾的健康做出實質性的貢獻。"

中國科學院北京基因組所原創(chuàng)所副所長、榮譽教授于軍視頻發(fā)言


中國科學院北京基因組所原創(chuàng)所副所長、榮譽教授于軍視頻發(fā)言

向善前行,助推精準醫(yī)療新模式

基因組學的研究革新與測序技術的飛速提升,引領著以高通量測序NGS為代表的基因組學成為加速實現(xiàn)精準醫(yī)療的關鍵,使得科學家、研究人員能夠在分子層面上探究最根本的發(fā)病機制,讓臨床醫(yī)生能夠設計出診斷防治的方法、著力攻克曾經(jīng)無法被攻克的疾病。

 "精準醫(yī)學對于臨床非常重要,覆蓋了從早期診斷到手術決策,乃至臨床試驗以及藥物研發(fā)等各個環(huán)節(jié)。在精準醫(yī)學的發(fā)展過程中,最核心的理念應該是‘以患者為中心',而這其中最重要的一點就是患者是否能負擔得起。這就要求每一個參與精準醫(yī)療過程的相關方,都把降低成本、造?;颊咦鳛樽约旱哪繕?。我們希望通過醫(yī)院與產(chǎn)業(yè)上下游全鏈條、全周期的合作,為患者提供普惠、簡潔的診斷和治療方案。"復旦大學附屬華山醫(yī)院院長毛穎表示。

復旦大學附屬華山醫(yī)院院長毛穎和泛生子首席商務官劉焰現(xiàn)場對話


復旦大學附屬華山醫(yī)院院長毛穎和泛生子首席商務官劉焰現(xiàn)場對話

在泛生子首席商務官劉焰看來,隨著腫瘤基因組學加速發(fā)展,NGS已成為精準醫(yī)療核心技術手段之一,同時科技及創(chuàng)新技術的發(fā)展,也越來越成熟、趨向合規(guī)化和標準化。作為精準醫(yī)療生態(tài)中的一個鏈條,企業(yè)應該通過攜手生態(tài)圈內的伙伴,進一步提升技術的可及性。"我們希望使分子診斷技術不再遙遠,而是以通俗易懂的方式走進尋常百姓家。"劉焰表示。

泛生子首席商務官劉焰現(xiàn)場發(fā)言


泛生子首席商務官劉焰現(xiàn)場發(fā)言

隨著人口老齡化加劇,全球的癌癥發(fā)病率不斷增長,且呈現(xiàn)出年輕化的趨勢。有效的腫瘤早篩能夠通過發(fā)現(xiàn)早期腫瘤提高早期患者的占比,讓患者獲得更好的治療機會。"中國的癌癥患者約80%發(fā)現(xiàn)即中晚期,這個數(shù)字比歐美國家要高出不少。除了保持健康的生活方式,遠離環(huán)境污染等預防措施,年齡也是癌癥發(fā)病風險上升的重要因素之一。針對風險上升人群,提供更便捷、更準確、更普惠的腫瘤早篩產(chǎn)品,結合現(xiàn)有的腫瘤精準診療技術,我們能夠幫助癌癥患者早發(fā)現(xiàn)、早治療,從而獲得時間更長、質量更高的生存。"燃石醫(yī)學創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官漢雨生表示。

燃石醫(yī)學創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官漢雨生現(xiàn)場發(fā)言


燃石醫(yī)學創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官漢雨生現(xiàn)場發(fā)言

在生殖健康與遺傳領域,約80%罕見病是源于基因缺陷導致的遺傳病2?;驒z測是目前罕見病和遺傳疾病診斷的重要手段之一,改變了全球眾多罕見病患者及家庭的命運。罕見遺傳疾病一直以來是因美納全球乃至中國聚焦的重要領域。峰會期間,由中國出生缺陷干預救助基金會遺傳病診治專項基金發(fā)起,因美納基金會、國際公益慈善機構贈與亞洲聯(lián)合支持的"罕與光"公益項目正式啟動,將在未來三年內為國內2,000多個患者家庭提供免費的遺傳病檢測,推動改善中國罕見病診療現(xiàn)狀,為他們帶去一束希望之光。

“罕與光”公益項目正式啟動


“罕與光”公益項目正式啟動

創(chuàng)新+協(xié)作,叩響人人可及的基因組時代

本屆峰會期間,因美納帶來了于進博會首日進行全球首展、亞洲首秀的新一代基因測序平臺NovaSeqTM X Plus,再次推動基因組學領域邁入新征程。NovaSeqTM X Plus的高通量,將極大地加速基因組學發(fā)現(xiàn)和臨床洞察,幫助科學家、研究人員、臨床醫(yī)生等專業(yè)人士在大規(guī)模隊列研究、多組學、現(xiàn)代農(nóng)業(yè)應用、精準治療等領域實現(xiàn)更多突破。

新一代高通量測序平臺NovaSeq(TM) X Plus


新一代高通量測序平臺NovaSeq(TM) X Plus

在專注于技術創(chuàng)新之外,因美納也持續(xù)營造創(chuàng)新生態(tài)。去年,因美納攜手紅杉中國,在上海張江啟用紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動),旨在通過"開放創(chuàng)新實驗平臺+孵化賦能+投資"的模式,推動本土創(chuàng)新與技術轉化。入圍紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動)第二期的9家初創(chuàng)企業(yè)中,有5家在本屆峰會現(xiàn)場亮相。這9家企業(yè)不僅將競逐最終的入孵名額,也參與了上海國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周生物醫(yī)藥"明日之星"的第二季評選。

紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動)第二期加速營Demo Show


紅杉中國智能醫(yī)療基因組學孵化器(因美納技術驅動)第二期加速營Demo Show

"因美納將堅定不移地貫徹本土化戰(zhàn)略,與本土合作伙伴開展廣泛而深入的合作,攜手構建基因領域創(chuàng)新生態(tài)新格局,推動產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。隨著測序技術的不斷革新,相信在未來的五年、十年,我們能通過基因測序獲得對人類健康、地球環(huán)境至關重要的科學數(shù)據(jù),基因組學也將從Sickcare走向Healthcare,在更為廣泛的領域扮演‘守護健康'的重要角色。"李慶表示。

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