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[導(dǎo)讀]北京2023年1月26日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969;上交所代碼:688428)今天宣布,在近日結(jié)束的2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)(ASCO GI)上,公司發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib(I...

北京2023年1月26日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969;上交所代碼:688428)今天宣布,在近日結(jié)束的2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)(ASCO GI)上,公司發(fā)布了自主研發(fā)的FGFR抑制劑gunagratinib(ICP-192)治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)。

本次報(bào)告以壁報(bào)形式展示,標(biāo)題為"高選擇性不可逆 FGFR 抑制劑Gunagratinib用于既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的FGFR基因異常的膽管癌患者:一項(xiàng) IIa 期劑量擴(kuò)展研究"(摘要代碼:572)。

截至2022年9月5日,研究共入組18名膽管癌患者,平均年齡52歲,44.4%為男性,每天一次口服20 毫克gunagratinib。在完成至少一次腫瘤評(píng)估的17例膽管癌患者中,總緩解率(ORR)為52.9%,疾病控制率(DCR)為94.1%,中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為6.93個(gè)月(數(shù)據(jù)截止時(shí)尚未達(dá)到)。Gunagratinib安全性和耐受性良好。

同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部郭曄教授說:"研究數(shù)據(jù)表明,在既往接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的FGFR2基因融合/重排的膽管癌患者中,gunagratinib顯示出良好的安全性和耐受性。與已獲批的FGFR抑制劑相比,gunagratinib在此類患者組的應(yīng)答率較高。Gunagratinib是很有前景的第二代FGFR抑制劑,有望治療FGF/FGFR通路異常的多種適應(yīng)癥。"

更多信息請(qǐng)瀏覽ASCO官網(wǎng)。

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

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