廣州及蘇州生產基地產品均實現"出口"零突破

北京2023年8月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，百濟神州自主研發(fā)的PD-1抑制劑百澤安^®（中文通用名：替雷利珠單抗）已從廣州生物藥生產基地（以下簡稱"廣州基地"）出發(fā)，抵達中國澳門的分銷商倉庫，這是首批從該基地出口至中國澳門特別行政區(qū)的商業(yè)化供貨。至此，百濟神州中國廣州基地和蘇州創(chuàng)新藥物產業(yè)化基地（以下簡稱"蘇州基地"）雙雙開啟"出口"新篇章。

百濟神州副總裁、廣州生物藥生產基地總經理王英群先生表示："廣州基地始終堅持以高標準、高質量、高效率推進生產。替雷利珠單抗正惠及全球越來越多的患者，在這一征程中，我們很高興能做出自己的貢獻。廣州基地將繼續(xù)嚴把質量關，為產品滿足患者和市場供應需求提供充分保障。"

今年5月，蘇州基地完成了百濟神州自主研發(fā)和生產的澤布替尼對中國澳門特別行政區(qū)的商業(yè)化供貨，實現首次向中國內地以外的市場供應商業(yè)化產品。

百濟神州總裁兼首席運營官吳曉濱博士表示："我們欣喜地看到，公司中國兩大生產基地生產的產品皆踏上了‘出口'旅程，為全球越來越多地區(qū)和市場的患者提供更多治療選擇。在各團隊的無界協作之下，百濟神州的創(chuàng)新產品步履不停，可及性不斷提升，市場影響力持續(xù)增強。我們將繼續(xù)踐行我們的愿景，為全世界的癌癥患者提供有效、可及且可負擔的好藥。"

替雷利珠單抗是首個由百濟神州免疫腫瘤研究項目研制成功的藥物，目前已有11項適應癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，其中9項已全部納入國家醫(yī)保藥品目錄，是獲批納入國家醫(yī)保藥品目錄適應癥最多的PD-1抑制劑；今年5月，在中國澳門特別行政區(qū)同時獲批9項適應癥（請點擊查看相關獲批新聞稿）。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球癌癥患者發(fā)現和開發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過10,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律定義的前瞻性聲明，包括關于以下方面的聲明：百濟神州生產設施提高生產能力和商業(yè)化供應的潛力；百濟神州履行其為全球更多患者提供創(chuàng)新性抗腫瘤藥物、改善治療選擇的使命的潛力；以及在"關于百濟神州"標題下的百濟神州計劃、承諾、愿景和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產、商業(yè)化和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現并保持盈利的能力；百濟神州在最近季度報告10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。