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[導(dǎo)讀]由 CPhI Conferences 舉辦的“第二屆醫(yī)藥物流中國峰會”將于2012年10月23-25日在上海明捷萬麗大酒店召開。屆時將有來自政府機構(gòu)、醫(yī)藥生產(chǎn)商、生物制藥商、藥品經(jīng)銷商、CRO、國內(nèi)外醫(yī)藥物流企業(yè)、冷鏈技術(shù)公司和軟件

由 CPhI Conferences 舉辦的“第二屆醫(yī)藥物流中國峰會”將于2012年10月23-25日在上海明捷萬麗大酒店召開。屆時將有來自政府機構(gòu)、醫(yī)藥生產(chǎn)商、生物制藥商、藥品經(jīng)銷商、CRO、國內(nèi)外醫(yī)藥物流企業(yè)、冷鏈技術(shù)公司和軟件服務(wù)公司等領(lǐng)域的高層決策者,共百余位專業(yè)與會嘉賓,共同探討我國醫(yī)藥物流法規(guī)、冷鏈技術(shù)、臨床試驗供應(yīng)鏈管理等焦點問題。

預(yù)計到2020年,中國醫(yī)藥行業(yè)總產(chǎn)值將達(dá)到十萬億元,位居全球第二。在未來醫(yī)藥行業(yè)巨大需求的帶動下,中國有望成為繼美國和日本之后的全球第三大藥品市場。中國醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)正以每年5%的增長率前進,然而,和美國相比,我國醫(yī)藥物流用了其7倍的費用,只完成其30%的流通額,整體效率僅為美國的4%。

CRO 行業(yè)是我國近十五年來發(fā)展起來的新興行業(yè)。2006年至2010年,臨床試驗 CRO 的市場規(guī)模從17億元增長到56億元,年均復(fù)合增長率達(dá)34.72%。隨著越來越多的臨床試驗在中國進行,臨床試驗供應(yīng)鏈必須變得日益完善才能克服本地法規(guī)、進出口準(zhǔn)則、許可證申請、轉(zhuǎn)運、包裝、貼標(biāo)要求、溫控存儲、運輸和本地配送等多方面挑戰(zhàn)。

去年,2011中國醫(yī)藥供應(yīng)鏈管理峰會的成功召開在業(yè)內(nèi)獲得不少關(guān)注,輝瑞制藥的亞太區(qū)供應(yīng)鏈總經(jīng)理 Rajesh Pednekar 評價道:“會議非常有價值,尤其有助于理解目前世界供應(yīng)鏈行業(yè)的限制?!痹谏鲜霰尘跋?,CPhI Conferences 即將舉辦“第二屆醫(yī)藥物流中國峰會”,為與會嘉賓搭建交流的平臺,共同促進醫(yī)藥物流的發(fā)展。

消息來源: CPhI Conferences
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