盡管韓國已成為亞洲最大醫(yī)療器械進口國，但外國廠商的產(chǎn)品想要進入韓國市場并不容易。

近幾年來，我國醫(yī)療器械產(chǎn)品對韓國出口數(shù)量迅速上升，但據(jù)分析，中國輸韓醫(yī)療器械主要集中在低附加值常用易耗品上。

自朝鮮戰(zhàn)爭停戰(zhàn)以來，經(jīng)過半個多世紀的建設(shè)，人口僅有5000萬、國土面積僅十幾萬平方公里的韓國，現(xiàn)已成為全球第七大經(jīng)濟實體。西方經(jīng)濟學家稱韓國為“亞洲奇跡”。據(jù)有關(guān)國際組織預測：今年韓國的GDP總值將達3150億美元，在全球各工業(yè)國中排前20名內(nèi)。國際組織發(fā)表的報告稱：韓國的醫(yī)藥市場總規(guī)模大約為105億美元，今年韓國人均醫(yī)藥費為212美元，這一數(shù)字使韓國列入世界人均醫(yī)藥費排行榜的前10位。
　　
醫(yī)械市場龐大

就醫(yī)療器械市場規(guī)模而言，雖然韓國的人口僅為中國的1/26，但2006年韓國的醫(yī)療器械市場銷售額為25億美元，而中國這一年的醫(yī)療器械市場銷售額也只有50億美元。換言之，韓國的人均購置醫(yī)療器械產(chǎn)品費用相當于中國大陸人均購置醫(yī)療器械費用的十幾倍。

國際組織認為，韓國醫(yī)療器械市場規(guī)模在亞洲位居第三，排在日本和中國之后。這對一個人口僅5000萬的亞洲中等國家來說已相當不錯。人口規(guī)模遠大于韓國的印尼（2.3億人）、巴基斯坦（約1.1億人）、孟加拉國（1億人）和越南（8000萬人）各自醫(yī)療器械市場規(guī)模無一能及韓國。即使東南亞首富——新加坡，其醫(yī)療器械市場規(guī)模也只有韓國的不到1/4（這與新加坡人口僅有500多萬有關(guān)）。

據(jù)國外媒體報道，雖然韓國早已邁入工業(yè)國社會，并擁有強大的煉鋼業(yè)、造船業(yè)、汽車產(chǎn)業(yè)和其它重工業(yè)，但韓國的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)總體上卻相對不發(fā)達。如據(jù)美國著名咨詢公司Frost & Sullivan報道，直到現(xiàn)在，韓國醫(yī)療器械市場大約70％的產(chǎn)品來自進口，國產(chǎn)僅占3成左右。美國、德國和日本為韓國醫(yī)療器械產(chǎn)品的三大主要供貨國。
　　
中國易耗品輸韓上升

近幾年來，我國醫(yī)療器械產(chǎn)品對韓國出口數(shù)量迅速上升，但據(jù)分析，中國輸韓醫(yī)療器械主要集中在低附加值常用易耗品上，如一次性乳膠手套、一次性注射器、輸液器/套、棉制衛(wèi)生材料或聚合物衛(wèi)生材料、呼吸器類、常規(guī)手術(shù)器械、導管類產(chǎn)品等等。至于韓國醫(yī)院所需的大型電子診斷器械主要來自美國GE、德國西門子和日本島津等國際大公司。這表明，我國在輸韓醫(yī)療器械產(chǎn)品的競爭上尚無法與國際一流大公司抗衡。

而眾所周知，韓國國民生活水平普遍較高，故對醫(yī)療需求也相對較高。據(jù)韓國衛(wèi)生和社會福利部公布的報告披露：2006年，韓國國民人均醫(yī)療費用支出為709美元，而今年預計將達859美元。這一數(shù)字與西方發(fā)達國家相比毫不遜色。較高的醫(yī)療費用支出意味著韓國病人在醫(yī)院可接受更為全面、細致的儀器檢查和醫(yī)療服務。
　　
醫(yī)械進入壁壘較高

盡管韓國已成為亞洲最大醫(yī)療器械進口國，但外國廠商的產(chǎn)品想要進入韓國市場并不容易。如據(jù)美國醫(yī)療器械商會人士報道，韓國政府早在2003年即已大幅修改有關(guān)醫(yī)療器械管理法的相關(guān)內(nèi)容，現(xiàn)擇其重要之處介紹如下，供我國欲對韓國出口醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)作參考。

Ⅰ類醫(yī)療器械：這類產(chǎn)品的管理相對比較寬松，外國廠商只要在韓國商工部登記即可獲準在韓國上市，無需獲韓國有關(guān)部門的批準。

Ⅱ－Ⅳ類醫(yī)療器械：這類產(chǎn)品必須通過韓國醫(yī)療器械主管部門的全面審查，通過相關(guān)試驗后，才能進入韓國市場。所有出口韓國的Ⅱ－Ⅳ類醫(yī)療器械產(chǎn)品必須有完整的技術(shù)檔案，包括制造商名稱、地址、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品所用材質(zhì)和規(guī)格情況、產(chǎn)品用途、產(chǎn)品圖樣、使用說明（英文和韓文）和使用禁忌等等。一旦外國廠商的Ⅱ－Ⅳ類醫(yī)療器械產(chǎn)品通過審查，韓國有關(guān)部門會立即通過發(fā)e-mail郵件方式告知外國出口商。

產(chǎn)品進入韓國市場許可證和產(chǎn)品技術(shù)檔案是Ⅱ－Ⅳ類醫(yī)療器械產(chǎn)品在韓國銷售必不可少的2個條件。至于在韓國進行Ⅱ－Ⅳ類醫(yī)療器械產(chǎn)品試驗所需時間和費用情況，近據(jù)美國醫(yī)療器械商會人士介紹，依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)性能的復雜程度，在韓國做醫(yī)療器械產(chǎn)品的試驗或檢測時間一般不超過3個月。這比在印度、巴基斯坦或其它南亞/東南亞國家申請做相關(guān)實驗所需時間要短得多，由此可見韓國政府機構(gòu)的辦事效率之高。

韓國對外國醫(yī)療器械產(chǎn)品的檢測收費情況大體上是每件3000~10000美元不等（依照產(chǎn)品的技術(shù)復雜程度而定）。至于頒發(fā)給外商的醫(yī)療器械上市許可證每張收費標準統(tǒng)一為800美元。從總體上看，韓國對進口醫(yī)療器械產(chǎn)品的審批手續(xù)和費用還是比較合理的（與南亞或東南亞國家相比）。