呼吸系統(tǒng)類醫(yī)療器械公司ALung近日宣布完成C輪融資，金額3600萬美元，Royal Philips (NYSE:PHG)和UPMC 領投， Abiomed (NSDQ:ABMD)、The Accelerator Fund、Allos Ventures、Birchmere Ventures、Blue Tree Ventures 以及Riverfront Ventures跟投。

本輪融資的資金預計將在美國FDA批準的情況下用于美國Hemolung呼吸輔助系統(tǒng)的關鍵試驗。CEO Peter DeComo表示接下來將進行美國的臨床試驗，這是獲得FDA批準并使設備適用于美國患者的重要一步。ALung之前總計獲B輪融資3580萬美元，2010年獲A輪1400萬美元。

ALung位于賓夕法尼亞州匹茲堡，1997年成立，2001年正式開始商業(yè)運營。公司正在開發(fā)Hemolung裝置—一種體外二氧化碳清除系統(tǒng)。Hemolung RAS開發(fā)始于2005年，2010年開始人體臨床試驗，于2013年獲得CE認證。ALung CEO Peter DeComo表示，自2013年以來，Hemolung RAS已經幫助美國之外的數(shù)百名急性呼吸衰竭患者成功治療。其通過去除二氧化碳并通過插入頸靜脈或股靜脈的小導管將氧氣直接輸送到患者的血液中起作用。Hemolung裝置旨在簡化體外肺呼吸支持，Hemolung呼吸輔助系統(tǒng)使用類似于腎透析的“呼吸透析”技術提供部分呼吸支持。

什么是呼吸透析?呼吸道透析是一種用于急性高碳酸血癥呼吸衰竭患者體外二氧化碳去除的簡單微創(chuàng)方法。而Hemolung RAS提供了一種使用簡單的體外回路，低血流量和小靜脈—靜脈導管呼吸透析。針對COPD急性加重，呼吸透析可以防止插管，避免侵入性機械通氣，減少呼吸工作，糾正酸中毒，并給予患者從急性代償失調中恢復的時間。對于急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)，可以啟用肺保護通氣，允許呼吸機設置逐漸升級，同時糾正酸中毒。

與其他形式的ECCO2R不同的是，呼吸透析的實施簡單。Hemolung RAS僅使用一個15.5Fr的靜脈導管用于血管通路，無需動脈穿刺，通過電路的血液流量僅為350-550ml / min。Hemolung RAS的創(chuàng)新“主動混合”設計允許臨床顯著的CO2在低血流速度下連續(xù)移除長達7天而無需更換電路。

相比于傳統(tǒng)的ECMO系統(tǒng)由于根據(jù)其實施(靜脈靜脈或靜脈動脈)提供需要大插管和高血流量的非常有創(chuàng)的全肺或心肺支持，呼吸透析專門設計用于以比其他設備更低侵入性的方式提供部分體外支持，適用范圍也更加廣泛，可以在包括氣管插管前使用。

公司稱，作為資金回饋的一部分，飛利浦病人護理和監(jiān)測系統(tǒng)首席醫(yī)療官Adam Seiver博士和UPMC的Jeanne Cunicelli將加入ALung董事會。