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[導(dǎo)讀]近日,美國研究人員利用動態(tài)光散射(DLS)測量技術(shù)對蛋白質(zhì)聚集行為進(jìn)行檢測,結(jié)果了蛋白質(zhì)聚集行為難以測量的問題。而馬爾文Zetasizer Nano動態(tài)光散射(DLS)分析儀則在測量中發(fā)揮了重要作用。研究人員利用兩種方法進(jìn)行

近日,美國研究人員利用動態(tài)光散射(DLS)測量技術(shù)對蛋白質(zhì)聚集行為進(jìn)行檢測,結(jié)果了蛋白質(zhì)聚集行為難以測量的問題。而馬爾文Zetasizer Nano動態(tài)光散射(DLS)分析儀則在測量中發(fā)揮了重要作用。

研究人員利用兩種方法進(jìn)行了研究,一種是普通方法,第二種則是尋找具有同類型鹽離子,但鹽濃度低得多的非聚集蛋白質(zhì)溶液。研究人員在低鹽溶液中發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的相互作用,再利用動態(tài)光散射(DLS)分析儀進(jìn)行檢測,蛋白質(zhì)濃度會影響擴(kuò)散率。因此高濃度下與聚集穩(wěn)定性有很大關(guān)聯(lián),這種方法可以用于成功預(yù)測蛋白質(zhì)特定離子的聚集趨勢。

馬爾文Zetasizer Nano動態(tài)光散射(DLS)分析儀在使用中,有許多便捷之處,包括操作簡單,易于熟悉,樣品需求量小,溫度更容易控制。目前利用Zetasizer動態(tài)光散射(DLS)分析儀,已經(jīng)能夠?qū)Σ蛔阋患{米到幾微米的蛋白質(zhì)和納米顆粒的流體動力學(xué)直徑等進(jìn)行測量。

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