9月27日，上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“君實生物”）的科創(chuàng)板上市申請被受理。公司是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥企業(yè)，是首家“新三板+H”上市公司，如果科創(chuàng)板上市成功，將成為首家“新三板+H+A”上市公司。

由于公司唯一在售產(chǎn)品于今年一季度上市銷售，收入尚無法覆蓋成本、費用，并且創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、投入大，因此報告期內(nèi)未實現(xiàn)盈利。公司采取的第五套科創(chuàng)板上市標(biāo)準(zhǔn)：預(yù)計市值不低于人民幣 40 億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢并滿足相應(yīng)條件。

報告期內(nèi)連續(xù)虧損 實控人為金融圈出身

君實生物的唯一上市產(chǎn)品特瑞普利單抗（拓益）于2019年2月起開始銷售，由于研發(fā)投入較多，所以報告期內(nèi)持續(xù)虧損。2016年、2017年、2018年和2019年Q1的營業(yè)收入分別為593.91萬元、5449.98萬元、292.76萬元和7907.54萬元；歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為-1.35億元、-3.17億元、-7.23億元和-3.71億元，截至2019年3月31日，公司累計未分配利潤為-16.13億元。

眾所周知，創(chuàng)新藥研發(fā)是非常“燒錢”的，在研藥品產(chǎn)生銷售收入之前，公司需要完成臨床開發(fā)、監(jiān)管審批、市場推廣、藥品生產(chǎn)等經(jīng)營活動，因此對資金的需求也是巨大的。2016-2018 年，君實生物研發(fā)投入分別為 1.22億元、2.75億元和 5.38億元，年復(fù)合增長率 110.03%。

如下圖所示，和近期申請在科創(chuàng)板上市的澤璟制藥、前沿生物等創(chuàng)新藥企業(yè)類似，公司的經(jīng)營活動和投資活動需要籌資活動支撐。報告期內(nèi)，公司經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額分別為-1.85億元、-3.11億元、-5.17億元以及-4.88億元。面對后續(xù)的研發(fā)投入，公司坦言如果公司無法獲得足夠的營運資金，將被迫推遲、削減或取消研發(fā)項目，進(jìn)一步影響未來藥品的商業(yè)化進(jìn)度，對公司業(yè)務(wù)造成不利影響。

根據(jù)招股說明書，君實生物本次擬募集資金27億元，其中用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目12億元、用于君實生物科技產(chǎn)業(yè)化臨港項目7億元、用于償還銀行貸款及補充流動資金8億元。

值得一提的是，創(chuàng)新藥獨角獸君實生物的控股股東、實際控制人為熊鳳祥、熊俊父子。而熊俊是金融行業(yè)而非醫(yī)藥行業(yè)出身。

熊俊于 1996 年 7 月獲得中南財經(jīng)大學(xué)（現(xiàn)為中南財經(jīng)政法大學(xué)）經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)士學(xué)位，于2007 年 12 月獲得香港中文大學(xué)工商管理碩士學(xué)位。熊俊先生于 2004 年 3 月至 2006 年7 月，擔(dān)任國聯(lián)基金管理公司研究員及基金經(jīng)理助理；2013 年 3 月至 2015 年 11 月，擔(dān)任眾合醫(yī)藥董事長，并于 2013 年 9 月至 2015 年 11 月?lián)伪姾厢t(yī)藥總經(jīng)理；2015 年 3月至今，擔(dān)任四川華樸現(xiàn)代農(nóng)業(yè)股份有限公司董事；2007 年 2 月至今，擔(dān)任上海寶盈執(zhí)行董事； 2015 年 3月 27 日至今，擔(dān)任君實生物董事長，自 2016 年 1 月至 2018 年 1 月?lián)尉龑嵣锟偨?jīng)理。

截至招股書簽署日，實際控制人及其一致行動人合計持股比例為27.7%，本次發(fā)行后將被稀釋到24.93%，而第二大股東上海檀英的持股比例為 9.77%，與第一大股東熊?。ㄖ苯映钟泄?11.13%的股份）持股比例相近。公司在風(fēng)險提示中表示，雖然林利軍、上海檀英已經(jīng)出具了《關(guān)于不謀求實際控制權(quán)的承諾函》，自承諾函出具之日至上市當(dāng)年剩余時間以及其后三個完整會計年度內(nèi)不會通過任何形式單獨或共同謀求對公司的實際控制，但實際控制人及其一致行動人所持股份降低仍有可能導(dǎo)致公司實際控制權(quán)發(fā)生變化。

年治療費用低于進(jìn)口產(chǎn)品 處于后期的在研產(chǎn)品數(shù)量較少

特瑞普利單抗是國內(nèi)首個獲批的國產(chǎn) PD-1 單抗，用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。截至本招股說明書簽署日，公司在中國正在或即將開展超過20個特瑞普利單藥治療及聯(lián)合治療的臨床試驗，包括11項關(guān)鍵注冊臨床試驗。

目前國內(nèi)的單抗市場發(fā)展正處于快速發(fā)展期，2018年中國單抗市場僅占總生物藥市場的6.1%，相比全球的55.3%還有很大差距。預(yù)計到2023年，該市場將增長到1565億元，2018年到2023年的年復(fù)合增長率為57.9%。除此之外，根據(jù)弗若斯特沙利文，截至2019年8月31日，國內(nèi)有1個PD-1 單抗已提交 NDA申請，2個PD-1單抗在臨床 III 期，同時共有 23 個針對PD-1單抗的III期單藥試驗和52個針對PD-1單抗的III期聯(lián)合治療試驗正在開展。后續(xù)如進(jìn)一步出現(xiàn)同類藥物或類似藥獲批上市，則可能加劇市場競爭風(fēng)險，從而對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生一定影響。

截至2019 年6月，中國共有5種獲批的PD-1療法，分別為兩家進(jìn)口、三家國產(chǎn)。兩家進(jìn)口產(chǎn)品分別為百時美施貴寶的Opdivo、默沙東的Keytruda；三家國產(chǎn)產(chǎn)品分別為君實生物的拓益、信達(dá)生物的達(dá)伯舒和恒瑞醫(yī)藥(78.690, -1.66, -2.07%)的艾瑞卡。百濟(jì)神州的替雷利珠單抗已申請上市，處于國家藥品監(jiān)督管理局審查中。

與君實生物同樣獲批黑色素瘤適應(yīng)癥的為默沙東的 Keytruda。拓益的定價為7200元/240mg，用法用量為3mg/kg，每2周一次；Keytruda的定價為17918元/100mg，用法用量為2mg/kg，每3周一次。假設(shè)人的體重為60kg，那么，據(jù)此計算的拓益年治療費用為14.04萬元/年，據(jù)此計算的Keytruda年治療費用為37.27萬元/年。相比之下Keytruda的年治療費用相當(dāng)于拓益的2.65倍。從臨床數(shù)據(jù)來看，特瑞普利單抗顯示出不亞于進(jìn)口產(chǎn)品的安全性與有效性。

值得一提的是，目前所有PD-1產(chǎn)品都尚未進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，雖然中國居民人均可支配收入不斷提升，已從 2014 年的 2萬元人民幣增長到 2018 年的 2.8 萬元人民幣，但由于研發(fā)投入較大，所以PD-1藥物的定價較高，此外，醫(yī)保目錄在 2017 年首次引入動態(tài)調(diào)整機制，通過兩輪的價格談判使得多達(dá) 53種昂貴的創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保乙類目錄，其中包括 12 種生物藥。如果特瑞普利單抗未來能通過談判進(jìn)入醫(yī)保，將會大幅度降低患者的負(fù)擔(dān)。

除了特瑞普利單抗已獲批上市的適應(yīng)癥外，特瑞普利的適應(yīng)癥拓展臨床試驗也正在進(jìn)行中。截至本招股說明書簽署日，正在或即將開展的臨床試驗超過 20 項，包括11 項關(guān)鍵注冊臨床。另外，截至本招股說明書簽署日，公司共有 19 項在研產(chǎn)品，13 項是由公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥，6 項與合作伙伴共同開發(fā)。

雖然君實生物研發(fā)管線較為豐富，但僅有一個產(chǎn)品處于臨床III 期，為修美樂生物類似藥UBP1211，和同行業(yè)可比公司貝達(dá)藥業(yè)(44.590, 0.77, 1.76%)、百濟(jì)神州、信達(dá)生物、基石藥業(yè)、歌禮制藥、華嶺生物相比，處于后期的在產(chǎn)品數(shù)量較少。