美國舊金山和中國蘇州2022年4月11日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布， IBI322治療晚期惡性腫瘤受試者I期臨床研究的初步結(jié)果于2022年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR 2022）上以壁報形式展示（編號：CT513）。 

這項I期臨床研究旨在評估IBI322單藥在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效，分為劑量遞增期和劑量擴展期。本研究共入組58例既往經(jīng)過標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者，其中16例（27.6%）患者既往接受過PD-1/L1治療。研究結(jié)果顯示：

• 共20例不同類型的晚期惡性腫瘤受試者接受了有效劑量IBI322（≥10mg/kg）并完成了至少一次腫瘤評估，其中4例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為20%。
• 共9例標準治療失敗的晚期非小細胞肺癌受試者接受了有效劑量IBI322的治療，其中3例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為33.3%，疾病控制率（DCR）為88.9%。
• 安全性方面，共有74.1%（43/58）的受試者發(fā)生藥物相關(guān)不良事件，大部分為1-2級，最常見的藥物相關(guān)不良事件為貧血、血小板減低和發(fā)熱?？傮w耐受性良好，沒有與研究藥物相關(guān)的死亡事件發(fā)生。

本數(shù)據(jù)發(fā)布的截至日期之后，IBI322單藥治療的Ia期劑量擴展研究仍在持續(xù)跟進更新中，并在免疫治療失敗后的特定瘤種（如小細胞肺癌）上觀察到初步的疾病緩解與控制，更多成熟數(shù)據(jù)仍在進一步觀察中。

此外，鑒于IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中展示出初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，IBI322 Ib期臨床研究正在繼續(xù)推進中，以進一步探索IBI322在多個適應(yīng)癥的安全性與療效。

本研究的主要研究者，中國科學院腫瘤醫(yī)院王潔教授表示：“免疫檢查點抑制劑在多個瘤種的治療中已展現(xiàn)出令人欣喜的療效，但臨床存在進一步提升的空間。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤一線治療中的日益普及，臨床上已出現(xiàn)許多對其耐藥的患者，且部分瘤種免疫檢查點抑制劑治療反應(yīng)不佳。因此，開發(fā)下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物對解決耐藥和提升響應(yīng)率具有重要的臨床意義。CD47是腫瘤免疫治療中具有前景和潛力的靶點之一，IBI322結(jié)合雙特異性抗體的創(chuàng)新技術(shù)，在既往標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的早期研究結(jié)果顯示出良好安全性及初步有效性，增加了我們在后續(xù)擴展隊列研究中的信心?！?/span>

信達生物高級副總裁周輝博士表示：“IBI322是特異性針對重組抗分化抗原簇47（CD47）和抗程序性死亡配體1（PD-L1）的雙特異性抗體，信達生物自主研發(fā)并擁有全球權(quán)益。我們很高興能在Ia期研究中觀察到IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，我們將繼續(xù)推進Ib期擴展隊列研究，進一步探索IBI322在多個適應(yīng)癥的安全性與療效。信達生物希望通過布局完整、進度領(lǐng)先的下一代腫瘤免疫抑制劑靶點的管線組合，能給更多患者帶來臨床獲益?！?/p>

關(guān)于IBI322

IBI322是由信達生物制藥自主開發(fā)的特異性針對CD47/PD-L1靶點的重組雙特異性抗體。本候選產(chǎn)品可靶向腫瘤細胞表面CD47，阻斷SIRPα/CD47信號通路，激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用；還能結(jié)合腫瘤細胞表面PD-L1，阻斷PD-1/PD-L1信號通路，解除腫瘤微環(huán)境對T細胞抑制，激活T細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。IBI322通過同時作用兩個免疫檢查點（CD47與PD-L1）的雙特異功能，同時激活天然免疫和獲得性免疫通路，增強免疫系統(tǒng)對腫瘤的定向識別，具有抗腫瘤的“協(xié)同效應(yīng)”。此外，IBI322通過PD-L1抗體段的靶向作用，提高了對腫瘤細胞的選擇性結(jié)合能力，減少與表達CD47的人體正常組織細胞結(jié)合，降低CD47治療性抗體帶來的毒副作用。IBI322已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和美國FDA的IND批準，正在全球積極開展臨床研究。

關(guān)于信達生物

“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有7個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；佩米替尼片，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批準上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個產(chǎn)品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號 www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 

聲明：

1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；

2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

信達生物前瞻性聲明

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