作為在美國(guó)的旗艦設(shè)施，該基地未來(lái)將具備創(chuàng)新抗癌藥的生物制劑生產(chǎn)、后期研究和臨床開發(fā)能力 

新基地建設(shè)將加速百濟(jì)神州全球化布局，惠及全球更多患者

中國(guó)北京、美國(guó)新澤西州霍普韋爾和美國(guó)麻省劍橋2022年4月29日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司今日宣布，其位于新澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創(chuàng)新園區(qū)的全新生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心正式破土動(dòng)工。 

百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)（John V. Oyler）表示：“通過(guò)引入世界一流的商業(yè)化階段生物制劑生產(chǎn)、后期研究和臨床開發(fā)能力，規(guī)劃中的全新生產(chǎn)基地和研發(fā)中心踐行了百濟(jì)神州致力于幫助全球患者抗擊癌癥、改善生命質(zhì)量的初心。普林斯頓-霍普韋爾地區(qū)擁有深厚的人才資源庫(kù)，對(duì)百濟(jì)神州和當(dāng)?shù)嘏畈l(fā)展的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)而言，是一個(gè)理想的地理位置。借助這一布局，我們將持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新抗癌藥物管線的開發(fā)，并力求實(shí)現(xiàn)全球供應(yīng)鏈的進(jìn)一步拓展和多元化。”

該基地的初期建設(shè)將包括約40萬(wàn)平方英尺（約3.7萬(wàn)平方米）的商業(yè)化階段的生物制劑生產(chǎn)用地，預(yù)計(jì)生物制劑規(guī)劃產(chǎn)能將多達(dá)16,000升。依托于該地區(qū)極具競(jìng)爭(zhēng)力的人才市場(chǎng)，百濟(jì)神州計(jì)劃將在當(dāng)?shù)卣心紨?shù)百名新員工，以支持業(yè)務(wù)增長(zhǎng)的需求，為更多患者帶來(lái)挽救生命的抗癌藥物。

新澤西州州長(zhǎng)Phil Murphy表示：“百濟(jì)神州選擇在新澤西州建造全新生產(chǎn)基地和臨床研發(fā)中心，再次體現(xiàn)了我們?cè)趦?yōu)化營(yíng)商環(huán)境方面所做的努力，同時(shí)踐行了我們致力于推動(dòng)創(chuàng)新發(fā)展的承諾。歡迎百濟(jì)神州落戶普林斯頓地區(qū)，我們對(duì)此倍感自豪，并期待公司能憑借世界一流的全新基地生產(chǎn)創(chuàng)新抗癌藥，惠及更多患者。”

2021年11月，百濟(jì)神州從 Lincoln Equities Group收購(gòu)了霍普韋爾相關(guān)資產(chǎn)，并繼續(xù)保留DPR Construction作為其建設(shè)管理公司和IPS-Integrated Project Services, LLC作為其建筑工程公司。此外，該基地還預(yù)留了超過(guò)100萬(wàn)平方英尺（約9.3萬(wàn)平方米）的可開發(fā)地產(chǎn)，以備進(jìn)一步擴(kuò)展。 

歐雷強(qiáng)補(bǔ)充道：“在百濟(jì)神州，我們致力于提供創(chuàng)新且可負(fù)擔(dān)的藥物，并且始終堅(jiān)持最高標(biāo)準(zhǔn)的道德和誠(chéng)信、卓越運(yùn)營(yíng)和環(huán)境管理。這一承諾適用于我們所做的一切工作，包括霍普韋爾項(xiàng)目的開發(fā)?！?/p>

霍普韋爾市長(zhǎng)Courtney Peters-Manning表示：“作為新澤西州生物科技產(chǎn)業(yè)歷史悠久的引領(lǐng)者，霍普韋爾鎮(zhèn)歡迎百濟(jì)神州成為社區(qū)的一份子。我們很高興百濟(jì)神州將把最先進(jìn)的技術(shù)、生產(chǎn)和研發(fā)中心帶到霍普韋爾，進(jìn)而推動(dòng)其產(chǎn)品惠及全球患者。我們期待繼續(xù)與百濟(jì)神州合作，也期待在這里生產(chǎn)的藥品能早日造?；颊摺！?/p>

目前，百濟(jì)神州已經(jīng)在全球五大洲設(shè)有30多個(gè)辦事處。其中在美國(guó)設(shè)有五個(gè)辦事處，分別位于加利福尼亞州的圣馬特奧和埃默里維爾、馬薩諸塞州的劍橋、新澤西州的里奇菲爾德帕克和馬里蘭州的富爾頓。

關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)

百濟(jì)神州通過(guò)自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動(dòng)同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有效、可及且可負(fù)擔(dān)的藥物。公司全球臨床研發(fā)和醫(yī)學(xué)事務(wù)團(tuán)隊(duì)已有約2,900人且仍在不斷壯大，目前正在全球范圍支持100多項(xiàng)臨床研究的展開，已招募受試者超過(guò)14,500人。公司產(chǎn)品管線深厚、試驗(yàn)布局廣泛，試驗(yàn)已覆蓋全球超過(guò)45個(gè)國(guó)家/地區(qū)，且均由公司內(nèi)部團(tuán)隊(duì)牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實(shí)體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發(fā)，同時(shí)專注于單藥療法和聯(lián)合療法的探索。目前，百濟(jì)神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK抑制劑，已在美國(guó)、中國(guó)、歐盟和英國(guó)、加拿大、澳大利亞及其他國(guó)際市場(chǎng)獲批上市）、百澤安^®（可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體，已在中國(guó)獲批上市）及百匯澤^®（PARP抑制劑，已在中國(guó)獲批上市）。

同時(shí)，百濟(jì)神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進(jìn)創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國(guó)，百濟(jì)神州正在銷售多款由安進(jìn)、百時(shí)美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權(quán)的腫瘤藥物。公司也通過(guò)與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內(nèi)的多家公司合作，更大程度滿足當(dāng)前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。

2021年1月，百濟(jì)神州和諾華宣布合作，授予諾華在北美、歐洲和日本共同開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟(jì)神州的抗PD-1抗體百澤安^®?；谶@一卓有成效的合作，包括FDA正在評(píng)審的新藥上市許可申請(qǐng)（BLA），百濟(jì)神州和諾華于2021年12月宣布了關(guān)于正在3期開發(fā)的百濟(jì)神州的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗的選擇權(quán)、合作和許可協(xié)議。諾華和百濟(jì)神州還簽訂了一項(xiàng)戰(zhàn)略商業(yè)協(xié)議，通過(guò)該協(xié)議，百濟(jì)神州將在中國(guó)境內(nèi)指定區(qū)域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過(guò)加強(qiáng)自主研發(fā)能力和合作，加速推進(jìn)多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超過(guò)8,000人的團(tuán)隊(duì)。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明 

本新聞稿包含根據(jù)1995 年《私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法所定義的前瞻性聲明，包括百濟(jì)神州在新澤西建立一個(gè)全新的生產(chǎn)基地和研發(fā)中心的計(jì)劃，以在該基地生產(chǎn)商業(yè)化藥物和候選藥物，使百濟(jì)神州全球供應(yīng)鏈進(jìn)一步多樣化；預(yù)計(jì)建設(shè)時(shí)間；預(yù)計(jì)的規(guī)模和產(chǎn)能以及未來(lái)擴(kuò)張的潛力；百濟(jì)神州為新基地招募人才的預(yù)計(jì)投資；百濟(jì)神州對(duì)堅(jiān)持最高標(biāo)準(zhǔn)的道德和誠(chéng)信、卓越運(yùn)營(yíng)和環(huán)境管理的承諾，以及在“關(guān)于百濟(jì)神州腫瘤學(xué)”和“關(guān)于百濟(jì)神州”副標(biāo)題下提及的百濟(jì)神州計(jì)劃、承諾、抱負(fù)和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及藥物上市審批；百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對(duì)其藥物和技術(shù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗(yàn)，及其獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化以及實(shí)現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對(duì)百濟(jì)神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運(yùn)營(yíng)以及其他業(yè)務(wù)帶來(lái)的影響；百濟(jì)神州在最近年度報(bào)告的10-K表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該等信息。