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[導讀]北京2023年9月14日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(港交所代碼:09969;上交所代碼:688428)今日宣布,新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189聯(lián)用針對表皮生長因子受體(EGFR)突變的口服 EGFR 激酶抑制劑伏美替尼在中國獲批開展臨床試...

北京2023年9月14日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(港交所代碼:09969;上交所代碼:688428)今日宣布,新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189聯(lián)用針對表皮生長因子受體(EGFR)突變的口服 EGFR 激酶抑制劑伏美替尼在中國獲批開展臨床試驗。

今年7月中旬,諾誠健華和ArriVent達成臨床合作,評估ICP-189聯(lián)合伏美替尼治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性。

ArriVent正在全球范圍內(nèi)開展伏美替尼針對EGFR或HER2突變(包括外顯子20插入突變和其他不常見的 EGFR 突變)晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的臨床試驗。伏美替尼已在中國獲批一線治療具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。研發(fā)出伏美替尼的上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司(上交所代碼:688578)在中國進一步開發(fā)這一創(chuàng)新藥的其它適應癥。

ICP-189是諾誠健華為了治療實體腫瘤而開發(fā)的一種高選擇性的口服SHP2變構(gòu)抑制劑,可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法。在劑量爬坡研究中,劑量已增至120 毫克,未觀察到劑量限制性毒性(DLT),顯示出良好的 PK 和安全性。ICP-189 單藥治療觀察到初步療效,20 毫克劑量隊列中,1 名宮頸癌患者部分緩解。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:“SHP2抑制劑是和多種靶向藥和免疫療法聯(lián)合治療實體瘤的理想藥物。ICP-189在KRASG12C 突變和 EGFR 過表達驅(qū)動的腫瘤模型具有顯著的抗腫瘤作用。我們將攜手ArriVent加快ICP-189和伏美替尼聯(lián)合用藥的臨床開發(fā),讓這一創(chuàng)新療法早日造福晚期非小細胞肺癌患者。”

非小細胞肺癌是肺癌的主要亞型,約占所有病例的 85%。

關于諾誠健華

諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設有分支機構(gòu)。了解更多信息,請瀏覽公司官網(wǎng):www.innocarepharma.com/cn

前瞻性聲明

本報道含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實的陳述以外,所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明,即關于我們或者我們的管理部門打算、期望、計劃、相信或者預期將會或者可能會在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗和對歷史趨勢、當前條件、預期未來發(fā)展和其他相關因素的認知,做出的假設與估計。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績,實際的結(jié)果,發(fā)展和業(yè)務決策可能與該前瞻性聲明的設想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風險和不確定性因素的制約,這可能會影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。

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