上海2024年8月14日 /美通社/ -- 近日，由君實生物（1877.HK，688180.SH）聯(lián)合覓健患者平臺共同發(fā)起的"追光計劃"《2024中國小細胞肺癌患者生存現(xiàn)狀白皮書》項目正式啟動。該項目旨在填補國內(nèi)小細胞肺癌（SCLC）領(lǐng)域真實世界數(shù)據(jù)的空白，真實反映SCLC患者生存現(xiàn)狀，通過深入研究提高對SCLC的認知水平，進而改善SCLC患者的治療效果和生活質(zhì)量，并為診療方案優(yōu)化和相關(guān)政策調(diào)整提供方向支持。

填補空白，院士領(lǐng)銜20+專家加盟

肺癌是我國發(fā)病率和死亡率均排名首位的惡性腫瘤，其中SCLC約占所有肺癌病例的15%，是肺癌中侵襲性最強的亞型，具有疾病進展快速和早期轉(zhuǎn)移的特點。大多數(shù)患者在確診時已處于晚期疾病階段，這使得SCLC治療變得更加復雜和具有挑戰(zhàn)性。

當前，SCLC患者的真實世界研究數(shù)據(jù)相對匱乏，不僅限制了臨床醫(yī)生對治療方案的優(yōu)化，也影響了患者個體化治療需求的精準性和有效性。因此，國內(nèi)首部針對SCLC患者生存現(xiàn)狀的白皮書應(yīng)運而生。

在專家顧問團的指導下，《白皮書》項目在覓健患者平臺順利啟動。包括山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士在內(nèi)的全國頂尖三甲醫(yī)院共22位肺癌領(lǐng)域?qū)＜医淌诮M成的專家顧問團在肺癌篩查、早期診斷與治療、個性化醫(yī)療方案及腫瘤相關(guān)癥狀管理與支持治療等方向皆擁有深厚的積累，全程為《白皮書》項目提供專業(yè)指導。

在項目推進過程中，專家顧問團將共同設(shè)計患者診療路徑、治療情況、生存質(zhì)量及隨訪患教等章節(jié)問卷并展開討論，并針對報告分析和成稿重點給予指導與建議，為《白皮書》的科學性和有效性提供堅實支撐。

山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士在項目啟動會上表示："SCLC惡性度高、生長快、轉(zhuǎn)移早使患者的治療選擇相對有限，而患者除了面對上述挑戰(zhàn)還需面對包括心理健康、生活質(zhì)量、以及社會角色回歸等困擾。《白皮書》項目是中國首個針對小細胞肺癌患者生存現(xiàn)狀的調(diào)研，它不僅提供了一個全面了解患者群體的窗口，也為改善患者生存狀況提供了一個指引。當然，白皮書不僅僅是一份書面文件，相信在制作的過程中，我們可以依靠不同領(lǐng)域的專家的力量，充分落實患者的教育活動讓《白皮書》的結(jié)論及規(guī)范治療的觀念扎根全國造福廣大腫瘤患者。"

患者傾聽，大量樣本多維度分析

超大樣本數(shù)量和豐富的數(shù)據(jù)維度將全方位地反映我國SCLC患者的生存現(xiàn)狀：分析診療路徑識別治療瓶頸有助于診療流程優(yōu)化，從而為患者提供更好的醫(yī)療服務(wù)；分析治療情況有助于提高患者后續(xù)臨床用藥的依從性；分析生存質(zhì)量則可以為政府和相關(guān)機構(gòu)制定公共健康政策提供科學依據(jù)。

君實生物總經(jīng)理兼首席執(zhí)行官鄒建軍博士表示："作為全球和中國新發(fā)及死亡病例數(shù)最高的癌癥，肺癌的防控與治療是一項長期而艱巨的任務(wù)，需要政府、醫(yī)療機構(gòu)、科研機構(gòu)、企業(yè)以及社會各界的共同努力。君實生物一直以"用世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥普惠患者"為使命，持續(xù)深耕肺癌新藥研發(fā)，為生命續(xù)航注入不竭動力。期待《2024中國小細胞肺癌患者生存現(xiàn)狀白皮書》早日成稿發(fā)布，為我們揭示小細胞肺癌患者的真實生存狀況，提供科學權(quán)威的治療指導與建議，成為企業(yè)研發(fā)新藥的強勁動力，為患者生存質(zhì)量帶來革命性飛躍，點亮生命的希望之光。"

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1. 本材料旨在傳遞前沿信息，無意向您做任何產(chǎn)品的推廣，不作為臨床用藥指導。
2. 若您想了解具體疾病診療信息，請遵從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見與指導。

關(guān)于君實生物

君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。依托全球一體化源頭創(chuàng)新研發(fā)能力，公司已構(gòu)建起涵蓋超過50款創(chuàng)新藥物的多層次產(chǎn)品管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫、慢性代謝類、神經(jīng)系統(tǒng)、感染性疾病五大治療領(lǐng)域，已有4款產(chǎn)品在國內(nèi)或海外上市，包括我國首個自主研發(fā)、在中美兩國獲批上市的PD-1抑制劑特瑞普利單抗（拓益?），臨床開發(fā)階段的藥物超過30款。疫情期間，君實生物還參與開發(fā)了埃特司韋單抗、民得維?等多款預(yù)防和治療新冠的創(chuàng)新藥物，積極承擔本土創(chuàng)新藥企的責任。

君實生物以"打造世界一流、值得信賴的生物源創(chuàng)藥普惠患者"為使命，立足中國，布局全球。目前，公司在全球擁有約3000名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。