• 在英國(guó)，侖卡奈單抗被批準(zhǔn)用于治療阿爾茨海默病（AD）源性輕度認(rèn)知障礙和輕度AD患者，適用于載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）雜合子或非攜帶者的成年患者。
• 英國(guó)成為歐洲第一個(gè)獲批使用這種針對(duì)阿爾茨海默病潛在病因的藥物的國(guó)家

日本東京2024年8月23日 /美通社/ -- 衛(wèi)材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗已獲得英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品管理局（MHRA）的批準(zhǔn)，用于治療AD源性輕度認(rèn)知障礙和輕度AD患者，適用于載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）雜合子或非攜帶者的成年患者。侖卡奈單抗是歐洲國(guó)家批準(zhǔn)的首個(gè)針對(duì)早期阿爾茨海默病（阿爾茨海默病導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙或輕度癡呆）潛在病因的治療方法。

侖卡奈單抗可以選擇性結(jié)合Aβ聚集體，特別是針對(duì)有毒的原纖維（同時(shí)也作用于Aβ斑塊的主要成分——Aβ纖維），從而中和并清除大腦中的Aβ斑塊。

此次批準(zhǔn)主要基于衛(wèi)材的3期臨床研究數(shù)據(jù)（CLARITY AD，一項(xiàng)全球、隨機(jī)、雙盲、平行組、安慰劑對(duì)照研究）。在該試驗(yàn)中，侖卡奈單抗達(dá)到了主要終點(diǎn)（在 18 個(gè)月時(shí)臨床癡呆評(píng)定量表子項(xiàng)總分或總和【CDR-SB】相對(duì)于基線的變化）和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)，且結(jié)果具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在英國(guó)的適用人群中，最常見的不良反應(yīng)是輸液相關(guān)反應(yīng)、淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常伴出血（微出血點(diǎn)）（ARIA-H）、跌倒、頭痛和淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常伴腦水腫（ARIA-E）。

據(jù)估計(jì)，英國(guó)有 98.2 萬(wàn)癡呆患者，60%-70% 的癡呆患者是由阿爾茨海默病引起的。隨著人口的老齡化，這些數(shù)字預(yù)計(jì)還會(huì)上升。

衛(wèi)材正與國(guó)家健康與卓越研究所 (NICE)、蘇格蘭藥品聯(lián)合會(huì)（SMC）和國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)系統(tǒng)（NHS）合作，盡快向符合條件的早期阿爾茨海默病患者提供這種藥物。

侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊(cè)申請(qǐng)由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。在英國(guó)，衛(wèi)材和渤健將共同負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的商業(yè)推廣，衛(wèi)材將作為上市許可持有人分銷該產(chǎn)品。