近日，北京大學工學院生物醫(yī)學工程系席鵬小組實現(xiàn)了STED超分辨率光學顯微成像，并用這一新型顯微技術實現(xiàn)了對細胞內三大細胞骨架的成像。相關論文發(fā)表在美國《公共科學圖書館—綜合》（PLoS ONE）。

傳統(tǒng)的顯微技術受到衍射極限的限制，使得生物學家無法觀測到水平方向低于200nm的細胞器結構。在最近的十年內，一系列的超分辨顯微技術被發(fā)明出來，包括德國馬普生物物理化學研究所的Stefan Hell教授發(fā)明的受激輻射光淬滅(STED)技術，和霍華德休斯醫(yī)學研究所(HHMI)的Eric Betzig、莊小威教授等人發(fā)明的隨機光學定位重構顯微(PALM/STORM)技術，以及同在HHMI的Mats Gustaffson教授發(fā)明的飽和結構光學顯微技術。其中，由于STED直接在物理學家熟悉的點擴展函數上進行調制，因此能夠實現(xiàn)更快的成像速度，且不特別依賴于熒光染料，因此備受關注。

伴隨其優(yōu)勢的是，STED需要在納米量級的精度上將兩束光的點擴展函數進行配準，因此相比其他方法的工程難度較大。雖然現(xiàn)在Leica已經有STED超分辨顯微商用系統(tǒng)，然而其價格高昂，使得一般實驗室難以配備。同時，在國際上以及我國國內，有一批研究者曾經致力于雙光子研究，而雙光子過程所需的鈦寶石激光器能夠滿足STED超分辨率顯微的需要?；谶@一點，席鵬課題組在一臺6W泵浦的鈦寶石激光器上，通過連續(xù)光調諧，實現(xiàn)了60nm的顯微分辨率，這一分辨率僅為入射光波長的十分之一。這一工作也是我國科技工作者首次在實驗上實現(xiàn)了STED超分辨的標志。

這一研究將為眾多的科技工作者在利用現(xiàn)有鈦寶石激光器搭建超分辨率顯微系統(tǒng)方面提供指引，并拓展STED超分辨顯微技術在生物亞細胞成像中的應用。