Body Vision Medical是一家專注于利用增強實時成像技術開發(fā)體內導航系統(tǒng)用于肺癌微創(chuàng)診斷和治療的醫(yī)療設備公司。近日，該公司宣布，其開發(fā)的肺部視覺導航系統(tǒng)LungVision獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)批準，這是一種新型成像系統(tǒng)，用于肺支氣管鏡檢查過程中準確實時導航及病灶定位。

LungVision是基于該公司體視平臺(Body Vision platform)開發(fā)的首個產品，在美國開展的多個多中心臨床研究中均獲得了優(yōu)異的成績。LungVision利用了一種復雜的增強實時方法，使臨床醫(yī)生能夠計劃、可視化、實時跟蹤支氣管內工具和放射透過性病變(radiolucent lesions)。LungVision的協(xié)同成像系統(tǒng)將術前三維(3D)高分辨率成像(如計算機斷層掃描[CT])融入了術中二維(2D)透視(intraoperative fluoroscopy)。

在臨床實踐中，Body Vision技術能夠提供微創(chuàng)、實時的病灶定位和導航，并能夠與各種臨床環(huán)境和臨床工具實現無縫集成，同時將顯著減少操作時間和成本。

北美首批LungVison用戶之一、芝加哥大學支氣管鏡科室主任及醫(yī)學副教授Kyle Hogarth醫(yī)師表示，Body Vision公司開發(fā)出的這種獨特的技術，融合了導航的智能性與透視法的簡單性，能夠有效定位并大幅提高肺部病變活檢，該技術將升級我們在臨床日常實踐中所用的標準方法。

Body Vision公司首席執(zhí)行官Dorian Averbuch表示，我們非常興奮將Body Vision平臺推向醫(yī)學界。我們設想，在不久的將來，LungVision系統(tǒng)將變革臨床醫(yī)生診斷及治療肺外周病灶的方式。

使用LungVision系統(tǒng)的首批臨床實踐經驗將于5月19-24日在華盛頓會展中心舉行的美國胸腔學會(ATS)會議上公布。