2011年，最新醫(yī)療改革方案出臺，讓各大廠商看到醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的大好前景，與此同時，隨著“十二五”規(guī)劃的深入推行，也為生物制藥的發(fā)展注入全所未有的動力。
　 安捷倫公司以敏銳的行業(yè)洞察力及專業(yè)的行業(yè)視角緊扣業(yè)界發(fā)展脈搏，通過近年來的不斷探索與累積，如今已具備完善的生物制藥領(lǐng)域的產(chǎn)品平臺及解決方案。在3月29日生物制藥大會報告中，安捷倫公司美國總部的全球生物醫(yī)藥市場及應(yīng)用高級研究員湯寧博士為與會專家報告了《蛋白質(zhì)生物制品的分析鑒定新技術(shù)》。
報告從蛋白質(zhì)生物制品前景、前沿分析技術(shù)解析以及多糖抗體蛋白分析鑒定在生物療法設(shè)計中的作用等角度，為廣大聽眾詳細介紹了安捷倫公司最新生物醫(yī)藥技術(shù)平臺及應(yīng)用，其中專為與單克隆抗體分子相關(guān)的N-糖鏈的分析而設(shè)計的單克隆抗體-糖鏈-芯片(mAb-Glyco-Chip)、獨特高效的蛋白藥物鑒定軟件(BioConfirm)以及功能強大的超高解析度四級桿飛行時間質(zhì)譜技術(shù)引發(fā)了與會者極大的興趣。
安捷倫公司以其生物制藥領(lǐng)域豐富的行業(yè)經(jīng)驗及專業(yè)的技術(shù)工具將一如既往地服務(wù)于廣大用戶，并期待與您在生物制藥領(lǐng)域共同前行，共創(chuàng)雙贏！