近日據(jù)外媒報道，研究人員首次從活體動物的基因組中消除了具有復制能力的HIV-1 DNA。該研究標志著感染HIV病毒的患者有可能被治愈。

目前世界上可用的艾滋病毒治療手段主要通過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（ART）控制，但ART實際上并沒有從受感染細胞的基因組中消除HIV-1病毒DNA的拷貝，僅是抑制了HIV病毒的復制。這就導致如果停止了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，那么艾滋病毒將恢復復制能力并使病情進一步惡化。

而最近，坦普爾大學 Lewis Katz醫(yī)學院和內(nèi)布拉斯加大學醫(yī)學中心 （UNMC）的研究人員共同開發(fā)出一種技術，并在《自然通訊》雜志上發(fā)表了他們的研究，這項新技術能夠從活體動物的基因組中消除具有復制能力的HIV-1 DNA。

該技術由CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)和長效緩慢釋放（激光）ART技術配合使用。CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)開發(fā)了一種新型基因編輯和基因治療傳遞系統(tǒng)，旨在從攜帶病毒的基因組中去除HIV DNA。而激光ART技術針對病毒保護區(qū)，能夠長時間保持低水平的HIV病毒的復制，減少普通ART管使用的頻率。

在對老鼠的實驗中，通過CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)和長效緩慢釋放（激光）ART技術配合使用，最終不僅抑制了老鼠體內(nèi)HIV DNA的復制，還消除了約三分之一的HIV感染。

研究人員表示，“雖然我們還有許多問題還需要解決，但這項新技術為我們以后的研究指引了方向，我們預計在一年內(nèi)將該技術用于臨床實驗?！?/p>