中國公司不僅擁有世界上最多的新冠病毒疫苗在研，進(jìn)度上也再次走在世界前列—;—;6月23日，國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿拉伯聯(lián)合酋長國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯(lián)酋阿布扎比三地同時舉行，這是全球首個III期臨床疫苗。

在簽約儀式上，阿聯(lián)酋衛(wèi)生部長向國藥集團(tuán)中國生物頒發(fā)了臨床試驗批準(zhǔn)文件，這也是中國新冠病毒疫苗首次在海外開展臨床試驗。

這次與阿聯(lián)酋合作的疫苗是國藥集團(tuán)下屬的中國生物公司武漢生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗，今年4月12日開始I期及II期合并臨床試驗，也創(chuàng)造了全球記錄。

6月16日，武漢生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結(jié)果顯示：疫苗接種后安全性好，無一例嚴(yán)重不良反應(yīng)。不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑后，中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)100%。

根據(jù)最新數(shù)據(jù)，截至6月22日，阿聯(lián)酋境內(nèi)新冠肺炎確診病例累計達(dá)45303例，其中治愈病例33046例，死亡病例303例，現(xiàn)有確診病例11954例。

臨床III期需要大量人群參與試驗疫苗的效果及安全性，這次選擇與阿聯(lián)酋合作也是因為國內(nèi)的確診患者數(shù)量太少，不具備III期臨床驗證的條件了，所以才跟多個國家合作國際臨床試驗。

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