云頂新耀將重點開發(fā)腎病治療領域和mRNA平臺產品組合

公司將致力于打造其商業(yè)化能力，為有望于2023年在中國獲批上市的產品Nefecon (布地奈德遲釋膠囊) 及依拉環(huán)素做準備 

憑借其內部研發(fā)能力和戰(zhàn)略性業(yè)務拓展，云頂新耀旨在建立行業(yè)領導地位，并將商業(yè)足跡擴展至全球

上海2023年1月4日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日發(fā)布其未來兩年及以后的戰(zhàn)略規(guī)劃，公司將進一步轉型成為一家綜合性生物制藥公司，實現(xiàn)全產業(yè)鏈布局，包括強大的自主研發(fā)和授權引進能力、臨床開發(fā)能力及頗具規(guī)模的生產和商業(yè)化能力。公司的腎病和mRNA平臺產品組合將成為云頂新耀的重點發(fā)展領域，公司在這兩個領域均擁有多種極具前景的早期和后期候選產品。 

云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示：“在過去的五年多里，云頂新耀取得了令人矚目的成績，建立了頂級的產品管線，如今我們將從成功的授權引進模式逐步發(fā)展到兼具強大的自主研發(fā)和業(yè)務拓展能力的雙輪驅動模式，從臨床開發(fā)階段的生物技術公司跨入集研發(fā)、生產和商業(yè)化為一體的綜合性生物制藥公司，并在亞洲實現(xiàn)行業(yè)領導地位。在公司的下一發(fā)展階段，我們將致力于打造商業(yè)化能力，以Nefecon作為先行者，在未來五年內成功上市多款具有巨大未滿足醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥和疫苗?！?/p>

Nefecon是云頂新耀腎科產品組合中的主打產品，有望于2023年下半年在中國獲批上市。中國是世界上原發(fā)性腎小球疾病發(fā)病率最高的國家，而IgA腎病是最常見的腎小球疾病，在中國有約500萬患者。云頂新耀也正在開發(fā)其他具有前景的針對腎小球疾病的治療藥物管線，以滿足患者需求。

與此同時，云頂新耀計劃于2023年就針對奧密克戎的二價mRNA新冠候選疫苗EVER-COVID19-M1在中國啟動臨床試驗并擬于年底前提交緊急使用授權申請。在與Providence Therapeutics 公司合作后不到16個月的時間里，云頂新耀已完成產業(yè)化的技術轉移，推進了其經臨床驗證的mRNA平臺，并在浙江嘉善建立起一個具有商業(yè)化生產規(guī)模的mRNA疫苗產業(yè)化基地，成功進行了試生產。除了新冠疫苗，云頂新耀還將繼續(xù)充分利用其mRNA技術平臺的潛力，開發(fā)多款針對傳染病和癌癥的預防及治療性疫苗。

除了專注于腎病及mRNA平臺外，云頂新耀的產品管線中還擁有多款具有同類最佳潛力的候選產品，包括也有望于2023年獲得新藥上市批準的新型抗菌藥物依拉環(huán)素, 和治療潰瘍性結腸炎的etrasimod。

關于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業(yè)從事過高質量臨床開發(fā)、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業(yè)務發(fā)展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處于臨床試驗后期階段。公司的治療領域包括心腎疾病、自身免疫性疾病以及感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com。  

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