5月9日，資本邦獲悉，上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司(下稱“艾力斯”)科創(chuàng)板IPO進入“已問詢”狀態(tài)。

艾力斯是一家專注于腫瘤治療領域的創(chuàng)新藥企業(yè)，目前已在非小細胞肺癌小分子靶向藥領域構建了豐富的研發(fā)管線。作為一家創(chuàng)新驅動型藥企，公司以提高全人類的生命質量和健康水平為己任，以全球醫(yī)藥市場未被滿足的臨床需求為導向，以開發(fā)出首創(chuàng)藥物(First-in-class)和同類最佳藥物(Best-in-class)為目標，致力于研發(fā)和生產具有自主知識產權、安全、有效、惠及大眾的創(chuàng)新藥物。自成立以來，公司堅持自主創(chuàng)新，針對已經科學驗證的靶點，建立了完整的新藥研發(fā)體系，涵蓋先導藥物的發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化、候選藥物的評價及確立、藥物臨床前及臨床研究、藥品注冊申報、產業(yè)化及商業(yè)化等各個環(huán)節(jié)。

財務數(shù)據(jù)顯示，艾力斯2017年-2019年營收分別為772.70萬元、462.00萬元、62.97萬元;同期凈虧損金額分別為3893.38萬元、9739.38萬元、39750.25萬元。

公司稱，公司主要產品均處于研發(fā)階段，尚未形成銷售收入，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例不具有參考性。

公司適用并符合《上海證券交易所科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》第二十二條第二款第(五)項規(guī)定的上市標準：“預計市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術優(yōu)勢并滿足相應條件”。