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[導(dǎo)讀] 來源:EEFOCUS 精密醫(yī)學(xué)領(lǐng)先機(jī)構(gòu)及腫瘤治療應(yīng)答指數(shù)檢測(TRI)技術(shù)的全球先鋒企業(yè) Cellworks 集團(tuán)宣布:美國血液學(xué)會(ASH)期刊《Blood Advances》刊登了

來源:EEFOCUS

精密醫(yī)學(xué)領(lǐng)先機(jī)構(gòu)及腫瘤治療應(yīng)答指數(shù)檢測(TRI)技術(shù)的全球先鋒企業(yè) Cellworks 集團(tuán)宣布:美國血液學(xué)會(ASH)期刊《Blood Advances》刊登了 ?iCare 1臨床研究的結(jié)果。該研究采用Cellworks的基因組生物模擬平臺,預(yù)測急性髓系白血?。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的治療反應(yīng)。本前瞻性研究旨在通過對比治療反應(yīng)的生物模擬預(yù)測和實際臨床反應(yīng),評估AML和MDS患者基因組學(xué)計算生物學(xué)建模的生物學(xué)和臨床預(yù)測價值。

iCare 1前瞻性研究結(jié)果顯示,急性髓系白血?。ˋML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)患者對標(biāo)準(zhǔn)治療(Standard of Care,簡稱SOC)反應(yīng)率的預(yù)測準(zhǔn)確率為90%。本研究采用Cellworks獨特的基因組學(xué)計算生物學(xué)建模(CBM)技術(shù),了解化療后復(fù)發(fā)的機(jī)制,并為參與本研究的復(fù)發(fā)患者提出新的再誘導(dǎo)治療方案。

佛羅里達(dá)大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Christopher R. Cogle博士表示:“高通測序技術(shù)揭示了每位AML和MDS患者的大量基因組異常,以及患者之間的高度多樣性。作為臨床醫(yī)生,我們最大的挑戰(zhàn)就是分析解讀這樣龐大的基因組異常和基因組多樣性,從而為患者確定最佳的個性化治療方案。臨床時間的限制和每個病人疾病的復(fù)雜性要求我們使用諸如Cellworks的生物模擬等技術(shù),為我們的病人提供最好的治療?!?/p>

Cellworks的計算生物學(xué)建模(CBM)及數(shù)字藥物生物模擬平臺依賴于MDS和AML患者個體的體細(xì)胞基因突變和基因拷貝數(shù)變異(CNV)。計算系統(tǒng)將基因組異常轉(zhuǎn)換成患者特異性蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò),用于生成虛擬疾病模型。然后,通過基于數(shù)學(xué)模型的生物模擬,使用藥物庫查詢患者特定的疾病模型,以預(yù)測包括抑制疾病細(xì)胞增殖和存活在內(nèi)的表型反應(yīng)。

這項前瞻性研究招募了120名AML和MDS患者,通過對比治療反應(yīng)的電腦預(yù)測和實際臨床結(jié)果,評估Cellworks計算生物學(xué)建模(CBM)技術(shù)預(yù)測的準(zhǔn)確性。在120名患者中,96名患者有完整的基因組檢測資料,50名患者的隨訪時長滿足評估要求。這50名患者接受了61種治療。Cellworks計算生物學(xué)建模(CBM)對iCare 1研究中32%復(fù)發(fā)樣本的標(biāo)測圖與患者復(fù)發(fā)情形下對治療無反應(yīng)的實際結(jié)果完全一致。此外,建模也確定了這些患者的化療耐藥機(jī)制。

“僅有高通量測序數(shù)據(jù)還不足以提供足夠的信息來提供個性化的腫瘤治療方案,”Cellworks首席執(zhí)行官Yatin Mundkur表示, “通過使用高通率測序數(shù)據(jù)完成生物模擬建模,我們能準(zhǔn)確預(yù)測個體患者的治療反應(yīng),避免患者接受不必要的治療方案,從而避免毒副作用。通過提高治療選擇的準(zhǔn)確性,我們還可以降低醫(yī)療成本,幫助提高醫(yī)生的工作效率。"

通過運用每位患者的基因組學(xué)數(shù)據(jù)獲得代表生物分子和生理學(xué)通路的基因組生物模擬軟件模型,Cellworks正在為個性化癌癥治療帶來重大改變。Cellworks個性化醫(yī)療預(yù)測通過提早采用成功的治療方法讓患者生活得到改觀,同時節(jié)省整個醫(yī)療體系的時間和成本。Cellworks還通過虛擬臨床試驗、改進(jìn)的目標(biāo)識別、先導(dǎo)物驗證以及重新確定藥品用途和使其重新發(fā)揮功用,為生物制藥行業(yè)帶來裨益。

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