美國加利福尼亞州阿拉米達(dá)，加利福尼亞州舊金山和中國蘇州, Feb. 01, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Exelixis，Inc.與天演藥業(yè)今日宣布，雙方達(dá)成一項合作許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Exelixis將使用天演藥業(yè)自主研發(fā)擁有精準(zhǔn)掩蔽功能的安全抗體技術(shù)，合作開發(fā)Exelixis 已有的臨床前產(chǎn)品管線或由其指定靶點來生成的單抗的安全抗體，以此開發(fā)擁有精準(zhǔn)遮蔽功能的安全抗體偶聯(lián)藥物或其他創(chuàng)新性生物藥。根據(jù)協(xié)議條款，Exelixis將向天演藥業(yè)支付1100萬美元的預(yù)付款合作開發(fā)針對兩個靶點的項目。此外，天演藥業(yè)將獲得與研發(fā)及申報進(jìn)展相匹配的及商業(yè)化相關(guān)的里程碑付費，以及針對每個靶點開發(fā)的相關(guān)產(chǎn)品的凈銷售提成費。

“結(jié)合非腫瘤組織里的靶標(biāo)而產(chǎn)生的毒性(on-target off-tumor toxicity)是很多已知的抗體療法的老大難問題，而擁有精準(zhǔn)遮蔽功能的安全抗體為該久而未結(jié)的挑戰(zhàn)提供了全新的解決方案，”天演藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官羅培志博士說，“與Exelixis的合作進(jìn)一步增強了天演藥業(yè)與全球生物制藥公司的合作伙伴名單。 我們非常高興并期待與Exelixis合作，并致力于安全抗體技術(shù)為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能，開發(fā)新型的安全抗體偶聯(lián)藥物。”

治療性抗體偶聯(lián)藥物作為生物療法經(jīng)過設(shè)計可以高效結(jié)合其靶標(biāo)。然而，生物療法的靶標(biāo)不單在癌細(xì)胞中呈現(xiàn)高水平的表達(dá)，在健康細(xì)胞中也會有少量的表達(dá)存在。這些療法與健康細(xì)胞的結(jié)合可能會導(dǎo)致不良的安全性或耐受性問題。天演的安全抗體平臺旨在通過加入掩蔽肽來覆蓋抗體的抗原結(jié)合域來克服這一挑戰(zhàn)。在腫瘤微環(huán)境中的特定條件可以使抗體療法優(yōu)先結(jié)合腫瘤細(xì)胞上的靶標(biāo)。這將提高抗體的腫瘤特異性靶向能力，同時將健康組織中的毒性降至最低。目前天演藥業(yè)產(chǎn)品管線中進(jìn)展最快的安全抗體候選藥物已被批準(zhǔn)在澳大利亞和美國開始其臨床試驗。

“隨著我們的產(chǎn)品線擴(kuò)展到小分子療法以外，我們致力于開發(fā)同時優(yōu)化了安全性和有效性的創(chuàng)新型生物療法?！盓xelixis科學(xué)戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官Peter Lamb博士說，“我們相信安全抗體平臺有潛力顯著提高抗體偶聯(lián)藥物的安全性，并著手準(zhǔn)備將這項創(chuàng)新技術(shù)整合到下一代使用新型連接子與有效毒素的抗體偶聯(lián)藥物產(chǎn)品中。這些尖端技術(shù)的結(jié)合有望產(chǎn)生具有差異化亦或提高治療指數(shù)的抗體偶聯(lián)藥物候選產(chǎn)品。除了將卡博替尼的處方標(biāo)簽推進(jìn)并擴(kuò)展到其他癌癥適應(yīng)癥，我們也將致力于將產(chǎn)品管線擴(kuò)展到其他治療類別?！?