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[導讀] NLRP3是一個經(jīng)過驗證的抗炎靶點,可介導促炎細胞因子IL-1β和IL-18的釋放。ISM5059通過靶向NLRP3,從源頭阻斷炎癥級聯(lián)反應(yīng),有望用于全身性炎癥疾病治療。 和英矽智能已經(jīng)取得FDA臨床試驗批件的血腦屏障穿透性NLRP3抑制劑ISM8969不同,ISM50...

  • NLRP3是一個經(jīng)過驗證的抗炎靶點,可介導促炎細胞因子IL-1β和IL-18的釋放。ISM5059通過靶向NLRP3,從源頭阻斷炎癥級聯(lián)反應(yīng),有望用于全身性炎癥疾病治療。
  • 和英矽智能已經(jīng)取得FDA臨床試驗批件的血腦屏障穿透性NLRP3抑制劑ISM8969不同,ISM5059具有完全不同的分子核心結(jié)構(gòu),以外周限制性療效為設(shè)計目標。
  • 通過AI技術(shù)賦能,ISM5059在臨床前研究中展現(xiàn)出強勁的療效、卓越安全性特征及較低的預測人體有效劑量,在自身免疫性疾病和慢性心臟代謝疾病等多個適應(yīng)癥中展現(xiàn)高度潛力,臨床前研究中未觀察到任何明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)相關(guān)毒性。

上海2026年2月5日 /美通社/ -- NOD樣受體蛋白3(NLRP3)炎癥小體是抗炎藥物開發(fā)的成熟靶點之一。NLRP3在受到內(nèi)源性或外源性刺激后被激活,能夠介導促炎細胞因子IL-1β和IL-18的釋放,進而驅(qū)動炎癥性細胞死亡過程,即細胞焦亡。NLRP3在多種炎癥性疾病,包括代謝類和心血管類疾病中發(fā)揮著重要作用。目前,全身性炎癥疾病治療領(lǐng)域存在巨大未被滿足的臨床需求,亟需兼具更強效力和更大安全窗的創(chuàng)新藥物選擇。

生成式人工智能驅(qū)動的臨床階段生物科技公司英矽智能(03696.HK今日宣布,提名AI賦能的外周限制性NLRP3小分子抑制劑ISM5059為臨床前候選化合物(PCC)。在英矽智能覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)全流程的自有生成式平臺 Pharma.AI 引導下,ISM5059具有新穎母核結(jié)構(gòu),專門設(shè)計用于抑制NLRP3構(gòu)象變化和寡聚化,同時保持卓越的安全性特征。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學官任峰博士表示,"靶向NLRP3具有一款藥物賦能整條管線(pipeline in a drug)的廣泛應(yīng)用潛力,除傳統(tǒng)免疫炎癥疾病外,NLRP3過度激活還是肥胖、高脂血癥、糖尿病、心血管疾病等生活方式相關(guān)代謝性疾病的關(guān)鍵驅(qū)動因素。更重要的是,ISM5059不僅具有外周限制特性,還擁有新穎化學母核結(jié)構(gòu),充分展示了生成式AI基于理想特性生成高潛力創(chuàng)新結(jié)構(gòu)分子的強大能力。"

臨床前研究顯示,ISM5059具有強大療效和選擇性,擁有良好的安全性特征,并在多個動物疾病模型中展現(xiàn)出優(yōu)秀的體內(nèi)療效,可支持其在自身免疫性疾病、炎癥性疾病、代謝性疾病、心血管疾病及眼科疾病中的廣泛適應(yīng)癥潛力開發(fā)。此外,ISM5059人體中的預計起效劑量較低,為后續(xù)臨床驗證提供更高的安全窗范圍。

在腹膜炎模型中,ISM5059展現(xiàn)出劑量依賴性的IL-1β抑制效果。

在腹膜炎模型中,ISM5059展現(xiàn)出劑量依賴性的IL-1β抑制效果。

具體而言,在體內(nèi)腹膜炎模型中,ISM5059對炎癥反應(yīng)的主要調(diào)節(jié)因子之一白細胞介素-1β(IL-1β)表現(xiàn)出強勁的劑量依賴性抑制作用。值得注意的是,即使在最低測試劑量0.3 mg/kg下,IL-1β水平較空白對照組降低近50%。隨劑量提高,抑制效果幾乎呈指數(shù)型顯著提升,充分驗證ISM5059針對急性炎癥反應(yīng)的強大抑制效力。

此前不久,英矽智能旗下另一款靶向NLRP3的候選藥物ISM8969獲FDA臨床試驗批準。該候選藥物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化過程由英矽智能Pharma.AI平臺驅(qū)動,具有同類最佳潛力和血腦屏障穿透特性,用于帕金森病治療。為加速該項目開發(fā),英矽智能已與衡泰生物達成共同開發(fā)協(xié)議,雙方各持50%全球權(quán)益,同時英矽智能有權(quán)獲得最高逾5億港幣的首付款和里程碑付款。

通過整合先進的AI和自動化技術(shù),英矽智能在實際應(yīng)用中顯著提升了早期新藥研發(fā)效率,為人工智能驅(qū)動的藥物發(fā)現(xiàn)樹立了標桿。與傳統(tǒng)早期藥物研發(fā)通常需要平均4.5年的時間周期相比,英矽智能在2021至2024年間已提名20款臨床前候選化合物,從立項到提名PCC的平均耗時僅為12–18個月,每個項目僅需合成和測試約60–200個分子。

關(guān)于英矽智能

英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司,致力于整合人工智能和自動化技術(shù),加速藥物發(fā)現(xiàn)并推動生命科學領(lǐng)域的創(chuàng)新,賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日,公司于香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:03696.HK。 

利用自主研發(fā)的Pharma.AI 平臺和先進的自動化生物學實驗室,英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領(lǐng)域提供創(chuàng)新藥物解決方案。此外,英矽智能持續(xù)將Pharma.AI應(yīng)用拓展到多元化領(lǐng)域,如先進材料、農(nóng)業(yè)、營養(yǎng)產(chǎn)品及獸醫(yī)藥物。

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